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除菌級(jí)濾芯完整性測(cè)試詳解

標(biāo)簽: 不銹鋼濾器 折疊濾芯

  1. 除菌級(jí)過(guò)濾通常用于去除細(xì)菌等微生物,并確保最終產(chǎn)品在無(wú)菌方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。終端除菌濾芯的完整性測(cè)試是一種必要手段。通過(guò)檢測(cè),可以確認(rèn)濾芯是否安裝正確,確認(rèn)濾芯是否受損壞,確認(rèn)濾芯是否符合制造規(guī)格,以確保在過(guò)濾器使用前后對(duì)過(guò)濾器性能進(jìn)行驗(yàn)證。

一、什么是完整性?

微孔濾膜和微孔濾膜折疊過(guò)濾器完整性是過(guò)濾器生產(chǎn)和使用中的關(guān)鍵問(wèn)題,所謂濾膜的完整性,通俗的講就是濾膜在生產(chǎn)制造的過(guò)程中是否存在缺陷,沒(méi)有缺陷的濾膜也就是完整性的濾膜可以很好的攔截比膜孔大的污染物,其過(guò)濾下游沒(méi)有污染物存在;有缺陷的濾膜也就是非完整的濾膜其缺陷破損的地方無(wú)法攔截比膜孔大的污染物,其過(guò)濾下游有污染物存在。所謂折疊式過(guò)濾器的完整性,就是指微孔濾膜是否符合規(guī)定,是否存在缺陷,濾芯的端封和邊封是否有滲漏情況出現(xiàn)。

完整濾膜VS非完整濾膜

 

二、完整性測(cè)試法規(guī)要求

《2010版GMP附錄1-無(wú)菌藥品》第七十五條(三) 除菌過(guò)濾器使用后,必須采用適當(dāng)?shù)姆椒⒓磳?duì)其完整性進(jìn)行檢查并記錄。常用的方法有起泡點(diǎn)試驗(yàn)、擴(kuò)散流試驗(yàn)或壓力保持試驗(yàn)
《2020版歐盟GMP附錄-無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)》 滅菌后的過(guò)濾器組件的完整性應(yīng)在使用前通過(guò)完整性測(cè)試進(jìn)行驗(yàn)證,以檢查由于過(guò)濾器使用前的準(zhǔn)備造成的完整性破壞或降低。用于進(jìn)行液體除菌的除菌級(jí)濾器應(yīng)當(dāng)在使用后進(jìn)行無(wú)損完整性測(cè)試,隨后再將濾器從濾殼中取出。測(cè)試結(jié)果應(yīng)當(dāng)與過(guò)濾器在驗(yàn)證期間建立的微生物截留能力關(guān)聯(lián)起來(lái)。使用的測(cè)試實(shí)驗(yàn)包括起泡點(diǎn)法,擴(kuò)散流法,水侵入法或壓力保持試驗(yàn)
《2004版FDA關(guān)于無(wú)菌工藝生產(chǎn)的無(wú)菌藥品的指南》 完整性測(cè)試可以在過(guò)濾工藝前進(jìn)行,并應(yīng)當(dāng)在過(guò)濾以后進(jìn)行日常測(cè)試。過(guò)濾后 通過(guò)完整性測(cè)試檢測(cè)過(guò)濾過(guò)程中可能出現(xiàn)的泄露或破損是非常重要的
《PDA技術(shù)報(bào)告(26版)》 現(xiàn)行的GMP要求過(guò)濾器及過(guò)濾系統(tǒng)在使用前及使用后均需要進(jìn)行完整性測(cè)試

 

三、完整性測(cè)試的類型

除菌濾器完整性測(cè)試類型分為破壞性測(cè)試(顆粒挑戰(zhàn)測(cè)試,或細(xì)菌挑戰(zhàn)測(cè)試)和非破壞性測(cè)試(包括泡點(diǎn)、擴(kuò)散流、水侵入、壓力衰減測(cè)試)。

1、破壞性測(cè)試一般是由供應(yīng)商完成的,其目的是確定該濾器是除菌級(jí)濾器,測(cè)試方法即為FDA對(duì)除菌級(jí)過(guò)濾器的定義。


2、非破壞性完整性測(cè)試的主要目的是在不損壞過(guò)濾器的前提下確定是否存在可能危及過(guò)濾器截留能力的缺陷,它需要供應(yīng)商在出廠時(shí)及客戶在使用現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行操作,而用戶一般只需要進(jìn)行非破壞性測(cè)試即可,此外供應(yīng)商也需進(jìn)行非破壞性測(cè)試。

 

完整性測(cè)試的類型

 

四、什么時(shí)候做完整性測(cè)試?

完整性測(cè)試一般可以選在三個(gè)時(shí)間段進(jìn)行操作:

時(shí)間段 檢查項(xiàng)目
滅菌前 查套筒是否密封好,安裝是否正確,管路和配件的連接是否有問(wèn)題以及濾芯本身是否有問(wèn)題
滅菌后,使用前 滅菌過(guò)程對(duì)完整性測(cè)試的影響
料液過(guò)濾使用后 料液的化學(xué)兼容性對(duì)濾器的影響以及操作壓力的影響

 

五、完整性測(cè)試的關(guān)聯(lián)

所有的非破壞性完整性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)必須與破壞性完整性測(cè)試結(jié)果相關(guān)聯(lián)才能是有效的,細(xì)菌截留試驗(yàn)對(duì)除菌能力是最靈敏的完整性檢測(cè)試驗(yàn),非破壞性的完整性試驗(yàn)是和細(xì)菌挑戰(zhàn)試驗(yàn)關(guān)聯(lián)的替代性試驗(yàn)。挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與完整性檢測(cè)結(jié)果關(guān)聯(lián),一般用戶只需要檢測(cè)完整性數(shù)據(jù)即可判斷除菌級(jí)濾芯的細(xì)菌截留效率情況。

完整性測(cè)試的關(guān)聯(lián) 非破壞性方法與過(guò)濾性能相關(guān)聯(lián)
完整性測(cè)試的關(guān)聯(lián) 折疊濾芯擴(kuò)散流與截留效率關(guān)聯(lián)

 

六、完整性測(cè)試項(xiàng)目

完整性測(cè)試非破壞性測(cè)試項(xiàng)目包括:泡點(diǎn)測(cè)試,擴(kuò)散流測(cè)試,水侵入測(cè)試或壓力保持試驗(yàn)。

泡點(diǎn)

在某溫度下,用氣體壓迫排出已潤(rùn)濕濾膜上最大孔徑所需要的最小壓差泡點(diǎn)數(shù)據(jù)表征的是濾芯上所有濾膜的最大孔的孔徑。
泡點(diǎn)方程:

泡點(diǎn)方程.

k=形狀校準(zhǔn)因子
γ=表面張力
Θ=接觸角
d=孔徑
?

泡點(diǎn)(Bubble Point)
擴(kuò)散流
前進(jìn)流

?
在低于泡點(diǎn)的一定壓力下,一定時(shí)間內(nèi),壓縮空氣或氮?dú)庠谀さ膬蓚?cè)的壓力差驅(qū)動(dòng)下通過(guò)膜孔中液體的氣流量。
擴(kuò)散流方程

擴(kuò)散流方程
K =溶解度/擴(kuò)散系數(shù)
P1,P2=系統(tǒng)的壓力差
A=膜面積
P=膜孔隙率
L=有效路徑長(zhǎng)度
?

擴(kuò)散流-前進(jìn)流
水侵入

該方法僅適用于疏水性濾芯(疏水PTFE濾芯及疏水PVDF濾芯)。把水?dāng)D入疏水膜最大孔徑的最小壓差稱為水侵入壓力,進(jìn)行水侵入測(cè)試時(shí)的壓力要低于水侵入壓力。在一定的壓力下,測(cè)量擠入濾膜中的水流量。
水侵入方程.

水侵入方程
k=形狀校準(zhǔn)因子
γ=表面張力
Θ=接觸角
d=孔徑

水侵入
壓力保持
壓力衰減
該方法也是基于溶解/擴(kuò)散模型。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)此方法的數(shù)據(jù)無(wú)法與細(xì)菌截留試驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。但是當(dāng)操作條件確定后,可以根據(jù)擴(kuò)散流/前進(jìn)流測(cè)試數(shù)據(jù)推算出壓力保持/壓力衰減限值。

保壓測(cè)試該方法也是基于溶解/擴(kuò)散模型。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)此方法的數(shù)據(jù)無(wú)法與細(xì)菌截留試驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。但是當(dāng)操作條件確定后,可以根據(jù)擴(kuò)散流/前進(jìn)流測(cè)試數(shù)據(jù)推算出壓力保持/壓力衰減限值。

保壓測(cè)試適合于過(guò)濾系統(tǒng)使用,無(wú)需完整性測(cè)試儀,但是需要確保除濾芯外,其他部分密封必須完好適合于過(guò)濾系統(tǒng)使用,無(wú)需完整性測(cè)試儀,但是需要確保除濾芯外,其他部分密封必須完好

 

七、相關(guān)產(chǎn)品

邁博瑞憑借成熟的過(guò)濾行業(yè)經(jīng)驗(yàn),已經(jīng)建成從膜生產(chǎn)到膜應(yīng)用的一整條工藝方案解決路線,成為全球范圍內(nèi)藥企客戶的重要選擇。進(jìn)一步的產(chǎn)品信息,請(qǐng)聯(lián)系邁博瑞可獲得個(gè)性化的定制方案。

SteriPure-P系列(SPP系列) SteriPure-B系列(SPB系列) SteriPure-D系列(SPD系列)

SteriPure-P系列(SPP系列)

除菌級(jí)雙層聚醚砜膜PES折疊濾芯

SteriPure-B系列(SPB系列)

除菌級(jí)聚醚砜膜PES折疊濾芯

SteriPure-D系列(SPD系列)

除菌級(jí)雙層聚醚砜膜PES折疊濾

附件

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